CAS 159685-39-9

(4S,5S)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-5-(iodomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159685-39-9
分子式C11H21IO3Si
分子量356.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,5S)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-5-(iodomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one CAS 159685-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4S,5S)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-5-(iodomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 159685-39-9，分子式 C11H21IO3Si，分子量 356.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 159685-39-9 对应的化合物（英文标识 (4S,5S)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-5-(iodomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one），化学式 C11H21IO3Si，相对分子质量 356.27。 （C11H21IO3Si）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 159685-39-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21IO3Si
分子量356.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408855 A, 授权公告日 2017-07-25.
  2. 发明人何建平，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4S,5S)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-5-(iodomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108617666 B, 授权公告日 2017-06-21.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4S,5S)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-5-(iodomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111456139 B, 授权公告日 2019-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1905, 4641-4653.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2023, 3483-3504.

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