CAS 1797186-38-9

(2,5-Dichlorophenyl)(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797186-38-9
分子式C16H15Cl2NO2S
分子量356.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,5-Dichlorophenyl)(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone CAS 1797186-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1797186-38-9 对应的（(2,5-Dichlorophenyl)(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15Cl2NO2S，分子量 356.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2,5-Dichlorophenyl)(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone），CAS注册编号 1797186-38-9，化学分子式为 C16H15Cl2NO2S，分子量 356.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为356.27 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797186-38-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl2NO2S
分子量356.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11643073 B2, 2025-11-27.
  2. Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (2,5-Dichlorophenyl)(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3922084 A1, 2022-01-17.
  3. 发明人周伟，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2,5-Dichlorophenyl)(7-(furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114375959 B, 授权公告日 2023-08-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1749, (7), 5488-5497.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1095, (4), 969-982.

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