CAS 795290-87-8

2-({[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号795290-87-8
分子式C15H11Cl2NO3S
分子量356.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid CAS 795290-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-({[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid，CAS 795290-87-8），分子式 C15H11Cl2NO3S，分子量 356.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-({(3,5-dichlorophenyl)carbamoylmethyl}sulfanyl)benzoic acid），CAS注册编号 795290-87-8，化学分子式为 C15H11Cl2NO3S，分子量 356.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为356.22 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（2-({ (3,5-dichlorophenyl)carbamoyl methyl}sulfanyl)benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2NO3S
分子量356.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10782030 B2, 2024-05-19.
  2. Rossi M, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-({[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3836175 A1, 2023-09-02.
  3. 发明人沈红梅，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110807855 A, 授权公告日 2022-04-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 442, 5858-5881.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2298, (6), 8209-8232.

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