CAS 159730-73-1

6-Methyl-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acidethylester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159730-73-1
分子式C12H11NO4S
分子量265.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acidethylester CAS 159730-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Methyl-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acidethylester）为药物标准品，CAS 登记号 159730-73-1，分子式 C12H11NO4S，分子量 265.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Methyl-5-nitro-benzobthiophene-2-carboxylic acidethylester），CAS注册编号 159730-73-1，化学分子式为 C12H11NO4S，分子量 265.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（6-Methyl-5-nitro-benzo b thiophene-2-carboxylic acidethylester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO4S
分子量265.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11906484 B2, 2022-09-09.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acidethylester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108896456 B, 授权公告日 2025-02-24.
  3. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acidethylester" [P]. European Patent, EP 3398153 A1, 2023-10-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 237, (10), 448-477.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 670, 9697-9711.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-5-nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acidethylester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 546, (4), 8304-8314.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 300, (6), 4024-4048.

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