CAS 1598282-12-2

4-(3-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1598282-12-2
分子式C9H15NO3S
分子量217.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione CAS 1598282-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione，CAS 1598282-12-2），分子式 C9H15NO3S，分子量 217.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1598282-12-2 对应的化合物（英文标识 4-(3-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione），化学式 C9H15NO3S，相对分子质量 217.29。 （分子式 C9H15NO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（4-(3-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO3S
分子量217.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3566891 A1, 2016-05-28.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(3-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116645401 A, 授权公告日 2019-03-01.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114852143 A, 授权公告日 2020-12-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1776, (11), 5162-5189.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2324, (2), 878-898.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)thiomorpholine-3,5-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1982, 8833-8858.

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