CAS 159831-78-4
7-Chloro-6-fluoro-4-((3-phenylallylidene)amino)cinnoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 159831-78-4 |
| 分子式 | C18H11ClFN3O2 |
| 分子量 | 355.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Chloro-6-fluoro-4-((3-phenylallylidene)amino)cinnoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 159831-78-4，分子式 C18H11ClFN3O2，分子量 355.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括355.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C18H11ClFN3O2 的（7-Chloro-6-fluoro-4-((3-phenylallylidene)amino)cinnoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 159831-78-4，分子量为 355.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 159831-78-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H11ClFN3O2 |
| 分子量 | 355.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113150722 A, 授权公告日 2018-12-23.
- 发明人罗永刚，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-fluoro-4-((3-phenylallylidene)amino)cinnoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111309113 A, 授权公告日 2021-10-04.
- 发明人冯建国，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-fluoro-4-((3-phenylallylidene)amino)cinnoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112783278 A, 授权公告日 2018-05-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1857, 8712-8734.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 499, (4), 389-406.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-6-fluoro-4-((3-phenylallylidene)amino)cinnoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 371, (8), 2046-2074.
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