CAS 1823182-22-4

4-(3-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823182-22-4
分子式C15H9ClF3N3S
分子量355.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)thiazol-2-amine CAS 1823182-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823182-22-4 对应的（4-(3-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H9ClF3N3S，分子量 355.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1823182-22-4 对应的化合物（英文标识 4-(3-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)thiazol-2-amine），化学式 C15H9ClF3N3S，相对分子质量 355.77。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括355.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823182-22-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClF3N3S
分子量355.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117713318 A, 授权公告日 2016-07-25.
  2. Patel M V, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(3-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11414054 B2, 2024-04-24.
  3. 发明人刘建华，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108191224 A, 授权公告日 2021-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 663, (2), 8046-8051.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1101, (4), 9619-9640.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)phenyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1090, (1), 4065-4093.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 486, (11), 1922-1935.

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