CAS 192513-59-0
Ethyl 8-benzoyl-6-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
| CAS 号 | 192513-59-0 |
| 分子式 | C19H14ClNO4 |
| 分子量 | 355.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 8-benzoyl-6-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 号 192513-59-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14ClNO4，分子量 355.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为355.77 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ethyl 8-benzoyl-6-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 192513-59-0，化学分子式为 C19H14ClNO4，分子量 355.77 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 192513-59-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14ClNO4 |
| 分子量 | 355.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2012年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10638892 B2, 2019-11-09.
- Mueller T, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-benzoyl-6-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9652840 B2, 2017-02-19.
- Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-benzoyl-6-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3693056 A1, 2025-05-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2098, (10), 2669-2673.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 171, (9), 6458-6485.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-benzoyl-6-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 185, 3024-3031.
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