CAS 159885-63-9

Ethyl 1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159885-63-9
分子式C16H11ClF3N3O2S
分子量401.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 159885-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 159885-63-9，分子式 C16H11ClF3N3O2S，分子量 401.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 159885-63-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C16H11ClF3N3O2S，相对分子质量 401.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括401.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 159885-63-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11ClF3N3O2S
分子量401.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116507650 B, 授权公告日 2022-09-18.
  2. 发明人张德明，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322218 B, 授权公告日 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 469, (9), 3985-4005.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1701, 8820-8850.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1012, (3), 3683-3704.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1643, (10), 633-636.

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