CAS 159991-15-8

tert-Butyl (4aS,7aR)-octahydropyrrolo[3,4-b]morpholine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159991-15-8
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4aS,7aR)-octahydropyrrolo[3,4-b]morpholine-6-carboxylate CAS 159991-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (4aS,7aR)-octahydropyrrolo[3,4-b]morpholine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 159991-15-8。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 159991-15-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (4aS,7aR)-octahydropyrrolo3,4-bmorpholine-6-carboxylate），化学式 C11H20N2O3，相对分子质量 228.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 159991-15-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116799944 A, 授权公告日 2022-04-28.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4aS,7aR)-octahydropyrrolo[3,4-b]morpholine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3221132 A1, 2020-09-07.
  3. 发明人周伟，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4aS,7aR)-octahydropyrrolo[3,4-b]morpholine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113212804 B, 授权公告日 2021-06-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 911, (7), 9528-9549.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1916, (4), 5161-5178.

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