CAS 1600498-50-7

1-(6-Fluoropyridin-3-yl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1600498-50-7
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Fluoropyridin-3-yl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile CAS 1600498-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Fluoropyridin-3-yl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1600498-50-7。分子式 C12H11FN2O，分子量 218.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1600498-50-7 对应的化合物（英文标识 1-(6-Fluoropyridin-3-yl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile），化学式 C12H11FN2O，相对分子质量 218.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为218.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（1-(6-Fluoropyridin-3-yl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile，CAS 1600498-50-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O
分子量218.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117791340 B, 授权公告日 2020-10-18.
  2. 发明人张德明，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(6-Fluoropyridin-3-yl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115527848 A, 授权公告日 2021-10-03.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Fluoropyridin-3-yl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534625 A, 授权公告日 2023-10-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1911, (2), 1920-1929.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 756, 953-961.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Fluoropyridin-3-yl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1083, 5296-5313.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 254, (11), 3936-3960.

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