CAS 2306270-19-7

2-(6-Fluoropyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306270-19-7
分子式C10H6FN3O2
分子量219.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Fluoropyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 2306270-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(6-Fluoropyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 2306270-19-7）属于药物标准品。分子式 C10H6FN3O2，分子量 219.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C10H6FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(6-Fluoropyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 2306270-19-7，化学分子式为 C10H6FN3O2，分子量 219.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（2-(6-Fluoropyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6FN3O2
分子量219.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109261827 A, 授权公告日 2019-09-09.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(6-Fluoropyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3361521 A1, 2019-12-18.
  3. 发明人陈志强，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Fluoropyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115301518 B, 授权公告日 2022-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 503, 1109-1116.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1129, (6), 3113-3127.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Fluoropyridin-3-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1685, (3), 4996-5017.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 475, 928-946.

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