Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂 CAS 1600515-49-8

Tilfrinib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1600515-49-8
分子式C17H13N3O
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂 Tilfrinib CAS 1600515-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂(Tilfrinib)为药物标准品,CAS 登记号 1600515-49-8,分子式 C17H13N3O,分子量 275.30。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1600515-49-8 对应的化合物Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂(英文标识 Tilfrinib),化学式 C17H13N3O,相对分子质量 275.30。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括275.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂满足CNAS-CL04(ISO/IEC

应用场景:针对化学分析用途,Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂(Tilfrinib)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂
分子式C17H13N3O
分子量275.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,李文辉,高志强. "一种Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113266355 B, 授权公告日 2016-09-10.
  2. 发明人陈志强,朱建伟,唐晓军. "Method for the Synthesis of Tilfrinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108428803 B, 授权公告日 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1643, (10), 3254-3274.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tilfrinib,乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂 as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 379, 3107-3131.

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