CAS 1601099-54-0

Rel-(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholine-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1601099-54-0
分子式C7H12ClNO2
分子量177.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholine-4-carbonyl chloride CAS 1601099-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholine-4-carbonyl chloride，CAS 号 1601099-54-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12ClNO2，分子量 177.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1601099-54-0 对应的化合物（英文标识 Rel-(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholine-4-carbonyl chloride），化学式 C7H12ClNO2，相对分子质量 177.63。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括177.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1601099-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClNO2
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108938649 A, 授权公告日 2018-10-05.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Rel-(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholine-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113538466 A, 授权公告日 2016-03-10.
  3. Thompson G K, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholine-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 10327395 B2, 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1874, (10), 3632-3647.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 939, 4742-4763.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholine-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 194, 7085-7088.

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