CAS 1799787-26-0

Chlorohydro[2-[[(R)-[2-[(R)-[2-(4-morpholinyl-κN4)ethyl]amino-κN]ethyl]thio-κS]methyl]phenyl-κC]iridium(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1799787-26-0
分子式C15H24ClIrN2OS
分子量508.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlorohydro[2-[[(R)-[2-[(R)-[2-(4-morpholinyl-κN4)ethyl]amino-κN]ethyl]thio-κS]methyl]phenyl-κC]iridium(III) CAS 1799787-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1799787-26-0 对应的（Chlorohydro[2-[[(R)-[2-[(R)-[2-(4-morpholinyl-κN4)ethyl]amino-κN]ethyl]thio-κS]methyl]phenyl-κC]iridium(III)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H24ClIrN2OS，分子量 508.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为508.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Chlorohydro2-(R)-2-(R)-2-(4-morpholinyl-κN4)ethylamino-κNethylthio-κSmethylphenyl-κCiridium(III)），CAS注册编号 1799787-26-0，化学分子式为 C15H24ClIrN2OS，分子量 508.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为508.10 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1799787-26-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24ClIrN2OS
分子量508.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110749744 A, 授权公告日 2021-10-03.
  2. 发明人周伟，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of Chlorohydro[2-[[(R)-[2-[(R)-[2-(4-morpholinyl-κN4)ethyl]amino-κN]ethyl]thio-κS]methyl]phenyl-κC]iridium(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115835929 B, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1661, 3738-3748.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2047, 5250-5265.

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