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CAS 1799787-22-6
Dichloro[N-[2-(phenylthio-κS)ethyl]-[4-morpholineethanamine-κNN1,κN1](tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1799787-22-6
分子式 C32H55Cl2N2OPRuS
分子量 718.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1799787-22-6 对应的(Dichloro[N-[2-(phenylthio-κS)ethyl]-[4-morpholineethanamine-κNN1,κN1](tricyclohexylphosphine)ruthenium(II))为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H55Cl2N2OPRuS,分子量 718.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,有机磷等。该化合物的不饱和度为5.5,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为718.81 g/mol,属于高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
CAS编号 1799787-22-6 对应的化合物(英文标识 DichloroN-2-(phenylthio-κS)ethyl-4-morpholineethanamine-κNN1,κN1(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)),化学式 C32H55Cl2N2OPRuS,相对分子质量 718.81。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法
应用场景: (Dichloro N- 2-(phenylthio-κS)ethyl - 4-morpholineethanamine-κNN1,κN1 (tricyclohexylphosphine)ruthenium(II))作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C32H55Cl2N2OPRuS 分子量 718.81 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Thompson G K, Fischer A B, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9272627 B2, 2022-03-15. Kumar R, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of Dichloro[N-[2-(phenylthio-κS)ethyl]-[4-morpholineethanamine-κNN1,κN1](tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)" [P]. US Patent, US 10910617 B2, 2021-05-27. 发明人唐晓军,郑宇鹏,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Dichloro[N-[2-(phenylthio-κS)ethyl]-[4-morpholineethanamine-κNN1,κN1](tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116120982 A, 授权公告日 2015-05-10.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2022 , 627, (6) , 3978-3991. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2015 , 1081, (10) , 4072-4080.
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