CAS 1601246-24-5

Ethyl 4-amino-2-(diethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1601246-24-5
分子式C10H17N3O2S
分子量243.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-2-(diethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate CAS 1601246-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-amino-2-(diethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate，CAS 号 1601246-24-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O2S，分子量 243.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 4-amino-2-(diethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1601246-24-5，化学分子式为 C10H17N3O2S，分子量 243.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为243.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-amino-2-(diethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2S
分子量243.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11896902 B2, 2015-11-25.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-2-(diethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113619750 A, 授权公告日 2020-06-21.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-2-(diethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117808829 B, 授权公告日 2022-02-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1783, (7), 717-731.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1811, (5), 2313-2341.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-2-(diethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 157, 8614-8640.

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