CAS 837421-90-6

3-Amino-n-[2-(dimethylamino)ethyl]benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号837421-90-6
分子式C10H17N3O2S
分子量243.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-n-[2-(dimethylamino)ethyl]benzene-1-sulfonamide CAS 837421-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-n-[2-(dimethylamino)ethyl]benzene-1-sulfonamide，CAS 号 837421-90-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O2S，分子量 243.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Amino-n-2-(dimethylamino)ethylbenzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 837421-90-6，化学分子式为 C10H17N3O2S，分子量 243.33 g/mol。 （分子式 C10H17N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 837421-90-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2S
分子量243.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109644896 B, 授权公告日 2021-10-17.
  2. Patel M V, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Amino-n-[2-(dimethylamino)ethyl]benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10975790 B2, 2016-09-19.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-n-[2-(dimethylamino)ethyl]benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109981583 B, 授权公告日 2015-05-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 245, 2692-2720.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1772, 5910-5914.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-n-[2-(dimethylamino)ethyl]benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 362, (4), 7039-7060.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 2202, 6963-6967.

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