CAS 160189-50-4

(3AS,5S,6R,6aS)-5-fluorohexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160189-50-4
分子式C6H10FNO2
分子量147.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,5S,6R,6aS)-5-fluorohexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazol-6-ol CAS 160189-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AS,5S,6R,6aS)-5-fluorohexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazol-6-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 160189-50-4。分子式 C6H10FNO2，分子量 147.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3AS,5S,6R,6aS)-5-fluorohexahydro-1H-cyclopentacisoxazol-6-ol），CAS注册编号 160189-50-4，化学分子式为 C6H10FNO2，分子量 147.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为147.15 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 160189-50-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10FNO2
分子量147.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3398064 A1, 2020-03-14.
  2. 发明人李文辉，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of (3AS,5S,6R,6aS)-5-fluorohexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117786935 B, 授权公告日 2022-08-11.
  3. 发明人林芳，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3AS,5S,6R,6aS)-5-fluorohexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116218750 B, 授权公告日 2024-11-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2278, 5533-5557.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 564, 6852-6882.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AS,5S,6R,6aS)-5-fluorohexahydro-1H-cyclopenta[c]isoxazol-6-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1858, (6), 1016-1043.

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