CAS 160245-39-6

4-(5-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160245-39-6
分子式C10H11N3O3S
分子量253.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide CAS 160245-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 160245-39-6。分子式 C10H11N3O3S，分子量 253.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 160245-39-6 对应的化合物（英文标识 4-(5-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide），化学式 C10H11N3O3S，相对分子质量 253.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为253.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 160245-39-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3S
分子量253.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3203988 A1, 2023-02-13.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(5-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347448 A, 授权公告日 2021-02-01.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3669126 A1, 2016-11-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2005, 3604-3618.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1181, (10), 8216-8232.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1709, 3005-3018.

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