CAS 1603136-57-7

Ethyl 7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1603136-57-7
分子式C10H7BrClNO2S
分子量320.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate CAS 1603136-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 1603136-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7BrClNO2S，分子量 320.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H7BrClNO2S 的（Ethyl 7-bromo-3-chlorothieno2,3-cpyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1603136-57-7，分子量为 320.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为320.59 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 7-bromo-3-chlorothieno 2,3-c pyridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrClNO2S
分子量320.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10157294 B2, 2020-04-09.
  2. 发明人王建平，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111194767 B, 授权公告日 2019-09-28.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108658109 B, 授权公告日 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1972, (2), 8267-8283.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1081, (6), 4335-4363.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-bromo-3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1325, 7632-7659.

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