CAS 1603136-56-6

Ethyl 3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1603136-56-6
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate CAS 1603136-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1603136-56-6，分子式 C10H8ClNO2S，分子量 241.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-chlorothieno2,3-cpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 1603136-56-6，化学分子式为 C10H8ClNO2S，分子量 241.69 g/mol。 （分子式 C10H8ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（Ethyl 3-chlorothieno 2,3-c pyridine-2-carboxylate，CAS 1603136-56-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11352391 B2, 2019-04-11.
  2. 发明人何建平，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114720712 A, 授权公告日 2024-04-25.
  3. 发明人胡光，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108347452 A, 授权公告日 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 935, (4), 8761-8778.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2347, 7823-7827.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chlorothieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 285, (9), 2242-2255.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 673, 1060-1090.

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