CAS 66869-77-0

Ethyl 3-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66869-77-0
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate CAS 66869-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 66869-77-0 对应的（Ethyl 3-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClNO2S，分子量 241.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H8ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 66869-77-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-chlorothieno2,3-bpyridine-2-carboxylate），化学式 C10H8ClNO2S，相对分子质量 241.69。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3-chlorothieno 2,3-b pyridine-2-carboxylate，CAS 66869-77-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3141481 A1, 2015-12-06.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113981023 B, 授权公告日 2018-09-10.
  3. 发明人杨光，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112480414 B, 授权公告日 2023-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 440, 7728-7742.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 626, (7), 5663-5679.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1875, (6), 1317-1347.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 698, (9), 9895-9924.

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