CAS 2089981-94-0

Ethyl 5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089981-94-0
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate CAS 2089981-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2089981-94-0。分子式 C10H8ClNO2S，分子量 241.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2089981-94-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-chlorothieno3,2-bpyridine-2-carboxylate），化学式 C10H8ClNO2S，相对分子质量 241.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为241.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2089981-94-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO2S
分子量241.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115182262 B, 授权公告日 2024-07-07.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10480159 B2, 2023-11-10.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113745412 A, 授权公告日 2019-07-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2283, 8161-8169.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2024, 7159-7182.

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