CAS 1603736-44-2

N-(3-aminopropyl)-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1603736-44-2
分子式C10H16N2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-aminopropyl)-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride CAS 1603736-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1603736-44-2 对应的（N-(3-aminopropyl)-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N2O3S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1603736-44-2 对应的化合物（英文标识 N-(3-aminopropyl)-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride），化学式 C10H16N2O3S HCl，相对分子质量 280.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为280.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-aminopropyl)-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride，CAS 1603736-44-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3S HCl
分子量280.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883314 A, 授权公告日 2021-11-08.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3-aminopropyl)-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777614 A, 授权公告日 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 89, 9644-9664.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 739, (8), 5407-5428.

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