CAS 491867-81-3

N-(6-Acetyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号491867-81-3
分子式C21H23N3O4
分子量381.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Acetyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide CAS 491867-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Acetyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 491867-81-3。分子式 C21H23N3O4，分子量 381.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 491867-81-3 对应的化合物（英文标识 N-(6-Acetyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide），化学式 C21H23N3O4，相对分子质量 381.43。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括381.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 491867-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N3O4
分子量381.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115266463 A, 授权公告日 2022-12-27.
  2. Kumar R, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(6-Acetyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10828207 B2, 2018-05-01.
  3. 发明人李文辉，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Acetyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111151710 B, 授权公告日 2017-02-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1483, 4274-4290.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1725, 5999-6025.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Acetyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 572, (6), 7254-7261.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1957, (1), 1188-1193.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...