CAS 1604039-50-0

tert-Butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1604039-50-0
分子式C15H27NO2Si
分子量281.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1604039-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1604039-50-0。分子式 C15H27NO2Si，分子量 281.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H27NO2Si 的（tert-Butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1604039-50-0，分子量为 281.47 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（tert-Butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1604039-50-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO2Si
分子量281.47 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117961640 B, 授权公告日 2015-12-01.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115606544 B, 授权公告日 2019-04-20.
  3. Park J H, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10246509 B2, 2017-05-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 101, (3), 2138-2158.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2413, 394-413.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((trimethylsilyl)ethynyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 895, 1542-1560.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1476, (10), 4941-4945.

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