CAS 16045-94-6
16045-94-6 Benzenemethanamine, N-(3-chloropropyl)-N-(phenylmethyl)- CTK0A9938
| CAS 号 | 16045-94-6 |
| 分子式 | C17H20ClN |
| 分子量 | 273.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 16045-94-6 对应的（16045-94-6 Benzenemethanamine, N-(3-chloropropyl)-N-(phenylmethyl)- CTK0A9938）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20ClN，分子量 273.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H20ClN 的（16045-94-6 Benzenemethanamine, N-(3-chloropropyl)-N-(phenylmethyl)- CTK0A9938），其CAS登记号是 16045-94-6，分子量为 273.80 g/mol。 （分子式 C17H20ClN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实
应用场景：（16045-94-6 Benzenemethanamine, N-(3-chloropropyl)-N-(phenylmethyl)- CTK0A9938，CAS 16045-94-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20ClN |
| 分子量 | 273.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108411602 A, 授权公告日 2019-06-13.
- 发明人王建平，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 16045-94-6 Benzenemethanamine, N-(3-chloropropyl)-N-(phenylmethyl)- CTK0A9938" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841289 A, 授权公告日 2019-01-22.
- 发明人罗永刚，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 16045-94-6 Benzenemethanamine, N-(3-chloropropyl)-N-(phenylmethyl)- CTK0A9938" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957105 B, 授权公告日 2024-02-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2402, (6), 4364-4390.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1275, (11), 5734-5738.
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