CAS 1606079-59-7

N-(3-chloro-4-methylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1606079-59-7
分子式C11H13ClN2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-methylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1606079-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-chloro-4-methylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1606079-59-7，分子式 C11H13ClN2OS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1606079-59-7 对应的化合物（英文标识 N-(3-chloro-4-methylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride），化学式 C11H13ClN2OS HCl，相对分子质量 293.21。 依据分子式为 C11H13ClN2OS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1606079-59-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2OS HCl
分子量293.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116506317 A, 授权公告日 2015-01-04.
  2. 发明人杨光，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-methylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427952 A, 授权公告日 2024-05-27.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-methylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3600735 A1, 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 860, (12), 8144-8162.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 694, 7807-7819.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-methylphenyl)thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1454, (1), 488-502.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1090, 9678-9681.

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