CAS 160677-41-8

N,N'-[(6-Aminohexyl)carbonimidoyl]bis-carbamic Acid C,C'-Bis(1,1-dimethylethyl) Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160677-41-8
分子式C17H34N4O4
分子量358.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-[(6-Aminohexyl)carbonimidoyl]bis-carbamic Acid C,C'-Bis(1,1-dimethylethyl) Ester CAS 160677-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 160677-41-8 对应的（N,N'-[(6-Aminohexyl)carbonimidoyl]bis-carbamic Acid C,C'-Bis(1,1-dimethylethyl) Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H34N4O4，分子量 358.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N,N'-(6-Aminohexyl)carbonimidoylbis-carbamic Acid C,C'-Bis(1,1-dimethylethyl) Ester），CAS注册编号 160677-41-8，化学分子式为 C17H34N4O4，分子量 358.48 g/mol。 （分子式 C17H34N4O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 160677-41-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H34N4O4
分子量358.48 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117249123 A, 授权公告日 2020-11-12.
  2. Patel M V, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of N,N'-[(6-Aminohexyl)carbonimidoyl]bis-carbamic Acid C,C'-Bis(1,1-dimethylethyl) Ester" [P]. US Patent, US 11791608 B2, 2015-08-02.
  3. 发明人何建平，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-[(6-Aminohexyl)carbonimidoyl]bis-carbamic Acid C,C'-Bis(1,1-dimethylethyl) Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108642814 A, 授权公告日 2018-10-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 418, 5538-5557.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1982, 5275-5300.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-[(6-Aminohexyl)carbonimidoyl]bis-carbamic Acid C,C'-Bis(1,1-dimethylethyl) Ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 370, (3), 1699-1702.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2263, (8), 1751-1780.

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