CAS 160729-09-9

2-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160729-09-9
分子式C20H17N3O2
分子量331.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile CAS 160729-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 160729-09-9 对应的（2-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17N3O2，分子量 331.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile），CAS注册编号 160729-09-9，化学分子式为 C20H17N3O2，分子量 331.37 g/mol。 （分子式 C20H17N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（2-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile，CAS 160729-09-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O2
分子量331.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111450240 B, 授权公告日 2018-02-16.
  2. Stevens L M, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile" [P]. US Patent, US 10195819 B2, 2019-08-25.
  3. 发明人王建平，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylnicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109598464 A, 授权公告日 2020-11-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1891, (9), 5772-5781.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1170, (10), 2857-2864.

Related Amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...