CAS 1609388-37-5
(S)-3-Isopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride
| CAS 号 | 1609388-37-5 |
| 分子式 | C9H15N3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-3-Isopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride，CAS 1609388-37-5）属于药物标准品。分子式 C9H15N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C9H15N3O HCl 的（(S)-3-Isopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），其CAS登记号是 1609388-37-5，分子量为 217.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609388-37-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H15N3O HCl |
| 分子量 | 217.70 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110334943 B, 授权公告日 2021-02-19.
- Thompson G K, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-3-Isopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 10494175 B2, 2019-05-19.
- 发明人冯建国，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Isopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114697949 A, 授权公告日 2020-12-26.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1218, 7859-7871.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1202, (1), 9589-9598.
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