CAS 1609388-36-4

(S)-3-(Pyridin-2-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609388-36-4
分子式C11H12N4O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(Pyridin-2-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1609388-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-3-(Pyridin-2-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 1609388-36-4），分子式 C11H12N4O C2HF3O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-3-(Pyridin-2-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 1609388-36-4，化学分子式为 C11H12N4O C2HF3O2，分子量 330.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为330.27 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-(Pyridin-2-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 2,2,2-trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O C2HF3O2
分子量330.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113115151 A, 授权公告日 2021-06-28.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-3-(Pyridin-2-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114961556 A, 授权公告日 2018-10-24.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(Pyridin-2-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 10827532 B2, 2015-02-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1118, 3863-3892.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2190, (6), 5345-5372.

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