CAS 1609388-40-0

(7S,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609388-40-0
分子式C7H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7S,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione hydrochloride CAS 1609388-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(7S,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1609388-40-0，分子式 C7H11N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(7S,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo1,2-apyrazine-1,4-dione hydrochloride），CAS注册编号 1609388-40-0，化学分子式为 C7H11N3O2 HCl，分子量 205.64 g/mol。 依据分子式为 C7H11N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（(7S,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo 1,2-a pyrazine-1,4-dione hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2 HCl
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10743501 B2, 2024-09-12.
  2. 发明人高志强，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (7S,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117767905 B, 授权公告日 2022-05-15.
  3. Anderson J P, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (7S,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 10133343 B2, 2015-11-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1988, (1), 8593-8610.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 645, (2), 8824-8830.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...