CAS 1609395-78-9

N,N-Dimethyl-1-(1,4-oxazepan-6-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609395-78-9
分子式C8H18N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-1-(1,4-oxazepan-6-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1609395-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl-1-(1,4-oxazepan-6-yl)methanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609395-78-9。分子式 C8H18N2O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1609395-78-9 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-1-(1,4-oxazepan-6-yl)methanamine dihydrochloride），化学式 C8H18N2O 2HCl，相对分子质量 194.70。 （分子式 C8H18N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609395-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N2O 2*HCl
分子量194.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111982901 B, 授权公告日 2018-02-13.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1-(1,4-oxazepan-6-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111797972 A, 授权公告日 2015-12-01.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-1-(1,4-oxazepan-6-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110322784 A, 授权公告日 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2176, 8948-8967.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 593, (10), 5795-5824.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-1-(1,4-oxazepan-6-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2268, 3332-3342.

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