CAS 1609396-35-1
1-{2-[(4-chloro-1-naphthyl)oxy]ethyl}piperazine hydrochloride
| CAS 号 | 1609396-35-1 |
| 分子式 | C16H19ClN2O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-{2-[(4-chloro-1-naphthyl)oxy]ethyl}piperazine hydrochloride，CAS 号 1609396-35-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19ClN2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H19ClN2O HCl 的（1-{2-(4-chloro-1-naphthyl)oxyethyl}piperazine hydrochloride），其CAS登记号是 1609396-35-1，分子量为 327.25 g/mol。 （分子式 C16H19ClN2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609396-35-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19ClN2O HCl |
| 分子量 | 327.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177605 A, 授权公告日 2022-04-17.
- 发明人胡光，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 1-{2-[(4-chloro-1-naphthyl)oxy]ethyl}piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109374845 B, 授权公告日 2024-12-10.
- 发明人刘建华，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-{2-[(4-chloro-1-naphthyl)oxy]ethyl}piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115128448 A, 授权公告日 2023-10-18.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1725, (4), 5683-5709.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1811, (1), 8639-8665.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{2-[(4-chloro-1-naphthyl)oxy]ethyl}piperazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 777, (8), 2069-2087.
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