CAS 1609400-56-7

Trans-4-ethoxy-1-ethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609400-56-7
分子式C8H18N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trans-4-ethoxy-1-ethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride CAS 1609400-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Trans-4-ethoxy-1-ethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride，CAS 1609400-56-7）属于药物标准品。分子式 C8H18N2O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1609400-56-7 对应的化合物（英文标识 Trans-4-ethoxy-1-ethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride），化学式 C8H18N2O 2HCl，相对分子质量 194.70。 （分子式 C8H18N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Trans-4-ethoxy-1-ethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride，CAS 1609400-56-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N2O 2*HCl
分子量194.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115563989 A, 授权公告日 2018-04-06.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of Trans-4-ethoxy-1-ethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110496385 B, 授权公告日 2025-06-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 285, (10), 6176-6186.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1006, 8943-8960.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trans-4-ethoxy-1-ethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 938, (5), 9384-9400.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 211, 9714-9736.

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