CAS 1609400-70-5

1-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-imidazole dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609400-70-5
分子式C8H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-imidazole dihydrochloride CAS 1609400-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-imidazole dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609400-70-5。分子式 C8H13N3 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1609400-70-5 对应的化合物（英文标识 1-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-imidazole dihydrochloride），化学式 C8H13N3 2HCl，相对分子质量 187.67。 依据分子式为 C8H13N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-imidazole dihydrochloride，CAS 1609400-70-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3 2*HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11843334 B2, 2016-06-28.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-imidazole dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113001571 B, 授权公告日 2016-06-22.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-imidazole dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3157819 A1, 2017-09-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 829, 9553-9583.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1813, 6996-7026.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-imidazole dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1759, (8), 6948-6974.

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