CAS 1609403-33-9

trans-4-(1,4-Diazepan-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609403-33-9
分子式C9H18N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4-(1,4-Diazepan-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol dihydrochloride CAS 1609403-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-4-(1,4-Diazepan-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1609403-33-9，分子式 C9H18N2O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1609403-33-9 对应的化合物（英文标识 trans-4-(1,4-Diazepan-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol dihydrochloride），化学式 C9H18N2O2 2HCl，相对分子质量 222.71。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（trans-4-(1,4-Diazepan-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2 2*HCl
分子量222.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3679851 A1, 2016-03-13.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of trans-4-(1,4-Diazepan-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114133086 B, 授权公告日 2017-07-21.
  3. 发明人何建平，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-(1,4-Diazepan-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212938 A, 授权公告日 2024-03-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 443, (10), 8080-8092.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1538, (4), 1921-1948.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-4-(1,4-Diazepan-1-yl)tetrahydrofuran-3-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2052, (9), 3378-3402.

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