CAS 1609403-47-5

N-(2-Pyridinylmethyl)cyclohexanamine Dihydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609403-47-5
分子式C12H18N2 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Pyridinylmethyl)cyclohexanamine Dihydrobromide CAS 1609403-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Pyridinylmethyl)cyclohexanamine Dihydrobromide，CAS 号 1609403-47-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2 2*HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1609403-47-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-Pyridinylmethyl)cyclohexanamine Dihydrobromide），化学式 C12H18N2 2HBr，相对分子质量 271.20。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（N-(2-Pyridinylmethyl)cyclohexanamine Dihydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2 2*HBr
分子量271.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108092238 A, 授权公告日 2025-09-06.
  2. 发明人韩伟，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-Pyridinylmethyl)cyclohexanamine Dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113050074 A, 授权公告日 2015-04-26.
  3. Patel M V, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Pyridinylmethyl)cyclohexanamine Dihydrobromide" [P]. US Patent, US 9697140 B2, 2022-11-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 479, (11), 9960-9982.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1687, 3367-3374.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Pyridinylmethyl)cyclohexanamine Dihydrobromide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1193, (8), 8728-8752.

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