CAS 1609403-98-6

N-((4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexanamine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609403-98-6
分子式C18H23NO HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexanamine hydrobromide CAS 1609403-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1609403-98-6 对应的（N-((4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexanamine hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23NO HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H23NO HBr 的（N-((4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexanamine hydrobromide），其CAS登记号是 1609403-98-6，分子量为 350.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为350.30 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（N-((4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexanamine hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23NO HBr
分子量350.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108446449 A, 授权公告日 2017-02-03.
  2. 发明人沈红梅，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of N-((4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexanamine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115613237 B, 授权公告日 2025-08-09.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexanamine hydrobromide" [P]. US Patent, US 9994195 B2, 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 874, 2049-2075.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2230, (1), 2468-2480.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexanamine hydrobromide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2280, (4), 9031-9055.

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