CAS 1609404-24-1

N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanamine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609404-24-1
分子式C17H21NO2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanamine hydrobromide CAS 1609404-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanamine hydrobromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609404-24-1。分子式 C17H21NO2 HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H21NO2 HBr 的（N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanamine hydrobromide），其CAS登记号是 1609404-24-1，分子量为 352.27 g/mol。 依据分子式为 C17H21NO2 HBr 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanamine hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO2 HBr
分子量352.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11561251 B2, 2024-04-15.
  2. Klinger H, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanamine hydrobromide" [P]. US Patent, US 9894949 B2, 2025-02-24.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanamine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760769 A, 授权公告日 2024-08-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 292, (5), 915-934.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1215, (7), 2598-2608.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanamine hydrobromide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 543, (9), 7594-7618.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1632, 815-821.

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