CAS 57267-76-2

Sodium phenylmethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57267-76-2
分子式C7H7NaO3S
分子量194.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium phenylmethanesulfonate CAS 57267-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium phenylmethanesulfonate，CAS 号 57267-76-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7NaO3S，分子量 194.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H7NaO3S 的（Sodium phenylmethanesulfonate），其CAS登记号是 57267-76-2，分子量为 194.18 g/mol。 依据分子式为 C7H7NaO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Sodium phenylmethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7NaO3S
分子量194.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116885383 A, 授权公告日 2022-01-16.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of Sodium phenylmethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113467905 A, 授权公告日 2022-02-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2377, (9), 4337-4360.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1386, (7), 2502-2506.

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