CAS 1609404-38-7

Trans-4-ethoxy-1-methyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609404-38-7
分子式C7H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trans-4-ethoxy-1-methyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride CAS 1609404-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Trans-4-ethoxy-1-methyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride，CAS 号 1609404-38-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H16N2O 2HCl 的（Trans-4-ethoxy-1-methyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1609404-38-7，分子量为 180.68 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609404-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O 2*HCl
分子量180.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10700430 B2, 2020-08-01.
  2. 发明人胡光，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of Trans-4-ethoxy-1-methyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359449 B, 授权公告日 2019-11-27.
  3. Chen K W, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Trans-4-ethoxy-1-methyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11388845 B2, 2021-02-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1314, (9), 2204-2230.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1942, (9), 6052-6074.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trans-4-ethoxy-1-methyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2242, (3), 1491-1500.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1607, (11), 4605-4612.

Related Trans Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...