CAS 1609408-52-7

2-Chloro-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609408-52-7
分子式C15H11Cl2F3N2O2
分子量379.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}ethyl)benzamide CAS 1609408-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}ethyl)benzamide，CAS 1609408-52-7），分子式 C15H11Cl2F3N2O2，分子量 379.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H11Cl2F3N2O2 的（2-Chloro-N-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}ethyl)benzamide），其CAS登记号是 1609408-52-7，分子量为 379.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括379.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}ethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2F3N2O2
分子量379.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109671463 A, 授权公告日 2017-11-04.
  2. Davis P L, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}ethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9266207 B2, 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1051, (1), 1142-1163.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 280, (9), 6863-6893.

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