CAS 1609408-95-8

N-(3-Methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609408-95-8
分子式C16H19NO2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine hydrobromide CAS 1609408-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1609408-95-8 对应的（N-(3-Methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19NO2 HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-Methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine hydrobromide），CAS注册编号 1609408-95-8，化学分子式为 C16H19NO2 HBr，分子量 338.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609408-95-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO2 HBr
分子量338.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11066925 B2, 2022-06-02.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(3-Methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115023847 A, 授权公告日 2020-01-08.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112804064 A, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 106, (9), 1872-1885.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 475, (6), 3698-3706.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanamine hydrobromide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1560, (4), 3479-3494.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2186, (5), 9335-9341.

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