CAS 1609409-05-3

[3-(2,6-Dimethylphenoxy)propyl]methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609409-05-3
分子式C12H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(2,6-Dimethylphenoxy)propyl]methylamine hydrochloride CAS 1609409-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[3-(2,6-Dimethylphenoxy)propyl]methylamine hydrochloride，CAS 号 1609409-05-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1609409-05-3 对应的化合物（英文标识 3-(2,6-Dimethylphenoxy)propylmethylamine hydrochloride），化学式 C12H19NO HCl，相对分子质量 229.75。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括229.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609409-05-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO HCl
分子量229.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110903324 B, 授权公告日 2015-03-11.
  2. 发明人徐明华，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of [3-(2,6-Dimethylphenoxy)propyl]methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115871720 B, 授权公告日 2025-10-28.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity [3-(2,6-Dimethylphenoxy)propyl]methylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3693740 A1, 2016-01-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1844, (4), 4303-4310.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 251, (2), 4864-4891.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(2,6-Dimethylphenoxy)propyl]methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 693, (10), 3328-3343.

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