CAS 1609409-06-4

2-(2,3-Dimethylphenoxy)-N-ethylethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609409-06-4
分子式C12H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,3-Dimethylphenoxy)-N-ethylethanamine hydrochloride CAS 1609409-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,3-Dimethylphenoxy)-N-ethylethanamine hydrochloride，CAS 1609409-06-4）属于药物标准品。分子式 C12H19NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-(2,3-Dimethylphenoxy)-N-ethylethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1609409-06-4，化学分子式为 C12H19NO HCl，分子量 229.75 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609409-06-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO HCl
分子量229.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116134156 B, 授权公告日 2022-02-19.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dimethylphenoxy)-N-ethylethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113797287 A, 授权公告日 2022-08-17.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dimethylphenoxy)-N-ethylethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3654513 A1, 2016-09-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1303, (9), 6501-6524.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 415, (8), 2764-2771.

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