CAS 1609409-16-6

2-Methyl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609409-16-6
分子式C10H18N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one dihydrochloride CAS 1609409-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methyl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one dihydrochloride，CAS 1609409-16-6），分子式 C10H18N2O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Methyl-2,9-diazaspiro5.5undecan-3-one dihydrochloride），CAS注册编号 1609409-16-6，化学分子式为 C10H18N2O 2HCl，分子量 218.72 g/mol。 （分子式 C10H18N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-Methyl-2,9-diazaspiro 5.5 undecan-3-one dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O 2*HCl
分子量218.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116572192 B, 授权公告日 2021-01-07.
  2. Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3248604 A1, 2017-10-14.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145985 A, 授权公告日 2022-09-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 814, 3320-3337.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1226, 3461-3478.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1995, (11), 3616-3619.

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