CAS 1609564-75-1

DY 268

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609564-75-1
分子式C30H32N4O5S
分子量560.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DY 268 CAS 1609564-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（DY 268，CAS 号 1609564-75-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H32N4O5S，分子量 560.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括560.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （DY 268），CAS注册编号 1609564-75-1，化学分子式为 C30H32N4O5S，分子量 560.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（DY 268）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H32N4O5S
分子量560.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114596933 A, 授权公告日 2023-12-05.
  2. 发明人林芳，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of DY 268" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112916389 B, 授权公告日 2016-04-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1500, 6166-6186.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1100, (10), 5901-5931.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DY 268 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 695, 8913-8929.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 999, 9810-9834.

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